Väikeloomade in vivo pildistamissüsteem

Toote nimi	Sildi{0}}vaba multimodaalne väikeloomade in vivo pildistamine
Seeriaversioon	Standardväljaanne		Tuunitava lainepikkusega versioon
Mudel	GAni standardväljaanne	GAni-Pluss täiendamine	GAni-OPO	GAni-OPO Ultimate
Pildistamise modaalsus	Fotoakustiline ja optiline ja ultraheli pildistamine	Kahe{0}}lainepikkusega fotoakustiline ja ultrahelikujutis	Fotoakustiline ja ultraheli pildistamine	Mitme{0}}lainepikkusega fotoakustiline ja ultrahelikujutis
Rakenduse suund	Aju, elundid, kasvajad, veresooned	Aju, elundid, kasvajad, nahk, veresooned, pigmendid	Aju, elundid, kasvajad, nahk, molekulaarsondid, veresooned, pigmendid, NIR{0}}I materjalid	Aju, elundid, kasvajad, nahk, molekulaarsondid, veresooned, pigmendid, lipiidid, NIR-I materjalid, NIR-II materjalid
Lainepikkuse vahemik	532 nm	532nm ja 1064nm	532 nm OPO (770-840 nm) 1064 nm	532nm OPO (680-1190nm & 1150-2400nm) 1064nm
Pildistamise ulatus	3x3 mm, 1min	3x3 mm, 1min	3x3 mm, 1min	3x3 mm, 1min
Pildistamise aeg	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min
Külgmine eraldusvõime	3μm	3μm	3μm	3μm
Aksiaalne eraldusvõime	75μm	75μm	75μm	75μm
Mõõtmissügavus	3 mm	6 mm	6 mm	6 mm

 

 

GCell Multimodaalne väikeloomade in vivo pildistamissüsteem on väikeloomade in vivo pildistamissüsteem, mis kasutab kõikehõlmavaks pildistamiseks erinevaid pilditehnoloogiaid, mis suudavad samaaegselt tuvastada ja analüüsida väikeloomade füsioloogiat, patoloogiat, efektiivsust ja muud teavet. See tehnoloogia võib parandada pildistamise täpsust ja tundlikkust ning pakkuda põhjalikumat ja{1}}põhjalikumat andmetuge biomeditsiiniliste uuringute ja ravimiarenduse jaoks.

 

 

GCell in vivo pildisüsteem muutub oma arvukate eeliste tõttu üha populaarsemaks. Siin on mõned selle toote kõige olulisemad eelised:
1. Optiline/fotoakustiline/ultraheli kolm{1}}modaalne kujutis
Kolme-modaalse in vivo väikeloomade kujutise süsteem, mis ühendab optilise mikroskoopia, endogeensete valgust neelavate ainete, nagu pigmendid ja veresooned, fotoakustilise pildistamise ning akustilise impedantsi erinevuste ultrahelipildi.

2. Mikroni-taseme eraldusvõime, millimeetri-taseme kujutise sügavus
Mikroniseid kõrge eraldusvõimega-kujutisi kudede struktuuridest 3 mm piires saab siiski teostada ilma kontrastainet kasutamata ja fookuse asendit saab reguleerida vastavalt tarkvara reaalajas kuvatavale-ekraanile.

3. Kolme-mõõtmelise kujutise teavet analüüsitakse kihtide kaupa
Reaalajas-2D tomograafilise andmekuva ülekatte abil saab täiendavalt saada kohaliku koe 3D-struktuuripilte ning 2D- ja 3D-kujutisi saab andmetöötlustarkvara abil täiendavalt analüüsida.

4. Mitte-invasiivne, sildi-vaba pildistamine
Pildistamiskohale kantakse signaaliga vastavusse viimiseks vaid väike kogus vett (kuplant) ja testimiskoha mitteinvasiivset kujutist on võimalik saavutada ilma kontrastaine süstimiseta.

5. Soojendus-anesteesia-integreeritud väikeloomade fikseerimislaud
Integreeritud soojendus{0}}anesteesiaseade, mis on spetsiaalselt loodud mudelloomade paremaks kaitsmiseks.

6. Kohandatud valgusallikatega pildisüsteemid
Vastavalt klientide erinevatele vajadustele kohandage vastavat ühe-lainepikkusega, mitme-lainepikkusega ja häälestatava lainepikkusega valgusallika pildisüsteemi.

 

 

GCell in vivo pildistamissüsteemi kasutatakse laialdaselt allpool
1. Kasvaja kasvuprotsessi jälgimine
Kontrolliti kasvaja troofiliste veresoonte kasvu jälgimist hiirte kõrvades, kasvaja troofiliste veresoonte kasvu jälgimist ning seost kasvaja troofiliste veresoonte kõveruse, tiheduse ja sügavuse ning kasvaja kasvuaja vahel.

 

Viited
[1]. F. Yang jt. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]. Z. Wang, Nanophotonics, 10(12), 3359-3368, 2021.DOI:10.1515/nanoph-2021-0198.

 

2. Kasvajate raviprotsessi jälgimine
Toitesoonte ablatsiooni jälgimine hiirte seljakasvajate fotodünaamilise (PDT) ravi ajal viidi läbi ning selgus seos kasvaja troofiliste veresoonte kõveruse, tiheduse ja sügavuse ning PDT-ravi kestuse vahel.

Viited
F. Yang et al., J. Biophotonics, e202000022.2020, DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. Väikeloomade aju funktsionaalne pildistamine
Tehti dünaamiline jälgimine sügaval hiire ajus asuva veresoonte võrgustiku isheemia{0}}reperfusiooni üle ja demonstreeriti selle instrumendi laialdast kasutusvõimalust ajuveresoonkonna haiguste alusuuringutes.

 

Viited
F.Yang. jt. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. Hinnake kahjustuste verevarustuse ulatust
Realiseeriti hiirte selja verevarustuse astme ja hiirte täieliku taandumise hindamine, mis murdis läbi pilditehnoloogia kitsaskoha, et hinnata kahjustatud kudede verevarustuse astet ning parandas kiire kirurgilise sekkumise võimalust.

Viited
D.Zhang.et al., Quant Imaging Med Surg, 11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135.

 

5. Iirise ja kõvakesta pildistamine elusloomadel
Selle abil saab pildistada elusate väikeloomade (nt hiired) ja suurte loomade (nt küülikud) silmade vikerkesta ja sklera veresoonte võrgustikku.

 

6. Nanoproobid ja molekulaarkujutised
Kasvaja{0}}spetsiifiline fotoakustiline pildistamine spetsiaalsetel lainepikkustel (kohandatud versioon)
Fotoakustilist multi-modaalset väikeloomade kujutist saab kohandada ja spetsiifilist nanosondi saab kasutada kasvajapiirkonna fotoakustilise kujutise signaali amplituudi parandamiseks spetsiaalsete lainepikkuste korral, et saavutada suure-sügavuse ja kõrge-tundlikkusega kasvaja-spetsiifiline fotoakustiline kujutis.

Viited
[1]. D.Cui et al.. Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI:10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. J. Zheng. et al., J. Am. Chem. Soe,141(49),19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. Rinnakasvaja proovi markeri kujutis
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5)._x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
Maksa mikrometastaaside märgistatud kujutised varajases staadiumis{0}}neoomi korral
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.00I:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. Struktuursete ja funktsionaalsete muutuste ambulatoorne jälgimine abscienti insuldi algstaadiumis
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno.38554.
Elusilma multimodaalsed pildivaatlused enne ja pärast õmblusvigastusi
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x0001_e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
Võrkkesta pildistamine elusloomadel, soonkesta, vikerkesta, kõvakesta
C.Tian,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_0ptics_x0001_Express,25(14)._x0001_15947-15955,2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hosseinace,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_Optics_x0001_Letters,45(22).6254-6257,2020.DOI:10.1364/0L.410171.
Maksarakkude märgistatud kujutis
D. Deng.et_x0001_al.,Nanophotonics,2021,DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281.

 

9. Pigmendi jaotuse kvantitatiivne hindamine
Fotoakustiline multimodaalne pildisüsteem võib kvantitatiivselt hinnata naha pigmentatsiooni ja aidata kliinilisel diagnoosimisel

Viited
H.Ma. et al., Appl, Phys, Lett.. 113,083704,2018.DOI:10.1063/1.5041769.

 

10. Mikrovaskulaarne kvantitatiivne hindamine
Fotoakustiline multimodaalne pildisüsteem suudab kvantitatiivselt jälgida ereda erüteemi mõju enne ja pärast ravi ning anda kõige intuitiivsemat tagasisidet patoloogiliste parameetrite kohta

Viide

H. Ma. et al.. Bio. Kehtiv.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
Kahe-dimensiooniline hindamine Kolme-dimensiooniline kvantifitseerimine Enne- ja pärast-ravi

 

 

Q1. Kuidas saada nanomaterjalide puhul fotoakustilise pildistamise tulemusi kõrge signaali-/-müra suhtega?
1. Valige sobiv laseri lainepikkus, mis sobib nanomaterjali neeldumispiigiga. See suurendab fotoakustilist signaali;
2. Valige kõrgsageduslikud{1}}sondid, et parandada nanomaterjalide tekitatud nõrkade akustiliste signaalide tuvastamise võimet;
3. Ühtlase fotoakustilise signaali saamiseks veenduge, et nanomaterjalid oleksid proovis ühtlaselt jaotunud, vältides agregatsiooni ja rühmitamist.
4. Kaaluge kontrastainete kasutamist nanomaterjalide fotoakustilise tunnuse tugevdamiseks, näiteks nanoosakeste pinna märgistamist ainetega, mis neelavad tugevalt.

Q2. Kas eraldusvõime väheneb sügavuse kasvades?
Sügavuse kasvades laserergastus väheneb ja signaal väheneb, seega eraldusvõime väheneb; Kuid fotoakustilise mikroskoopia valdkonnas on meie fotoakustilisel multimodaalsel pildil suurim eraldusvõime suurtel sügavustel.

Q3. Kas väikeloomade siseorganite pildistamiseks peab fotoakustiline mikroskoopia olema laparotoomia ja kas aju pildistamiseks on vaja kraniotoomiat?
1. Peente veresoonte või materjalide jaotumise pildistamine maksa, neeru, mao, soolte, emaka, munandite jne erinevatel tasanditel nõuab laparotoomiat.
2. Aju funktsioneerimiseks jälgige peente veresoonte või materjalide jaotumist aju erinevatel tasanditel, ilma kraniotoomiata.
3. Südame ja kopsude puhul on in vivo pildistamisel vaja ületada füsioloogilistest liigutustest, nagu südamepekslemine ja hingamine, põhjustatud kujutise hägusus; Selle tulemusena vähenevad ex vivo tingimustes liikumise artefaktid ja pildikvaliteet on kõrgem.

Q4. Kas ex vivo elundeid saab pildistada?
Äsja eemaldatud elundeid saab pildistamiseks otse skaneerida; Kui elund on liiga kaua kehast väljas olnud ja verekaotus on liiga suur, saab kontrastaine perfusiooniga pildistada veresoone morfoloogilist struktuuri ning kontrastaine neeldumislainepikkus peab jääma laseri lainepikkuste vahemikku.